米ファイザーと米モデルナは１５日、新型コロナウイルスワクチンの３回目接種の承認審議に向けて最新の有効性データなどをそれぞれ発表した。米国では１７日の米国食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会で、３回目接種の是非などが専門家で議論される予定。両社は２回目から一定期間が経過すると効果が弱まるため３回目の必要性を主張。だがＦＤＡは、３回目について否定的な見解を示している。
ファイザーは、諮問委に提出した資料で２回目接種から半年間の有効性データなどを報告。２回目から２カ月時点までの発症予防効果は９６・２％だが、２～４カ月後は９０・１％、４～６カ月後は８３・７％に低下していた。
モデルナは、デルタ株が主流になった今年７～８月に報告された「ブレークスルー感染」のデータを報告。１回目接種から１３カ月（中央値）経過した集団の感染者は１６２人で、同８カ月集団の８８人より多かった。
両社とも３回目接種の有効性などを検証した臨床試験を実施し、２回目後のピーク値を大きく上回るレベルまで抗体価が上昇したことも発表ずみ。米国などで３回目接種の緊急使用を申請中だ。
一方、ＦＤＡは事前の評価資料で、３回目で免疫反応が上昇することは認めるものの、２回接種で「重症化、死亡に対する予防効果はある」として、３回目の必要性に否定的な見解を示している。１７日の議論をふまえ、米政府は２０日にも一般向けの３回目接種を始める方針。反対するＦＤＡ高官らが相次ぎ辞任する事態にもなっている。
