中国企業が開発した新型コロナウイルスワクチンが、新興国を中心に承認され始めている。ただし、有効率９５％前後と高い予防効果を記録した欧米企業のｍＲＮＡワクチンに対し、不活化ワクチンを基盤とする中国製ワクチンは相対的に低い有効率が報告されており、安全性評価も含めたさらなるデータ開示が求められる。
中国のシノバック・バイオテック（科興控股生物技術）が開発したコロナワクチンは、各国の治験データに大きな差が出ている。同社は新興国を中心に第３相臨床試験（Ｐ３）を実施。最も規模が大きいブラジルでは１２日、予防効果を示す有効率が全体平均５０・４％だったと報告された。評価対象１万３０００例のうち、ワクチン群では８５例、プラセボ群では１６７例が感染（発症）した。先週時点では、軽症例に限定すると有効率７８％、中等症～重症では１００％と報告されていたが、最終結果では大幅に低い数値となった。ワクチンは同国で承認審査中。
一方、トルコの試験では、１３２０例分の中間解析で有効率が９１・２％と高い数値を記録。インドネシアの試験（１６２０例）では有効率６５％だった。
中国では、昨夏からシノバックやシノファームグループが開発したワクチンの緊急使用が認められ、すでに数百万人に接種されたという。シノファーム品のＰ３は、中国では７９・３％、アラブ首長国連邦（ＵＡＥ）では８６％との中間結果が出ている。両ワクチンとも、無毒化したウイルスの一部を投与する不活化ワクチン。
