米ファイザーは１６日、開発中の新型コロナウイルス感染症治療薬「ＰＡＸＬＯＶＩＤ（パクスロビド）」の緊急使用許可（ＥＵＡ）を米国で申請したと発表した。基礎疾患があるなど重症化リスクがある軽症～中等症患者に対する治療薬として申請した。日本など各国・地域でも申請手続きを始める。
パクスロビドは、コロナウイルスの増殖にかかわる酵素を阻害する新規化合物「ＰＦ－０７３２１３３２」と、既存の抗ウイルス剤「リトナビル」を併用投与する治療法。リトナビルはヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）感染症治療などに使用されているが、併用する薬剤が体内で分解されにくくする作用もある。０７３２１３３２を２錠、リトナビルを１錠、１日２回、５日間服用する。臨床試験では、感染確認から３日以内に投与を始めた場合、入院・死亡リスクを８９％低下させた。
英国、豪州、韓国などでも段階的にデータを提出する申請手続きを始めており、日本でも申請に向けて規制当局と協議中。
