英製薬大手アストラゼネカ（ＡＺ）の日本法人は１７日、２０２２年中に新型コロナウイルス感染症に対する抗体医薬品の承認取得を計画していることを明らかにした。米国では昨年末、ウイルスに曝露される前のコロナ発症を予防する抗体療法として緊急使用許可された。日本では承認申請に向けて厚生労働省との協議を進めているという。
２２年中の申請と承認を計画しているコロナ治療薬は「ＡＺＤ７４４２」で、長時間作用型抗体のチキサゲビマブとシルガビマブを併用する抗体療法。日本では第３相臨床試験（Ｐ３）の段階にある。コロナ向けの抗体医薬は日本ではすでに複数の製品が実用化されており、ＡＺ日本法人のステファン・ヴォックスストラム社長は同日都内で開催した会見で「先行事例を参考に普及体制を検討していきたい」と話した。
ＡＺはコロナ向けではワクチンも昨年承認を取得しており、治療薬にも事業機会を拡大する。２２年にはコロナ薬に加えて、喘息治療の抗体医薬テゼペルマブや抗凝固薬の中和剤「オンデキサ」など新薬３製品を投入する計画。がん免疫薬「イミフィンジ」など既存薬の効能拡大は７件を見込んでいる。
ＡＺ日本法人の２０２１年売上高は４１９８億円と前年に比べて１２・１％増えた。世界全体ではワクチンなどコロナ関連で２１年に約４１億ドルを売り上げた。
新聞 PDF版 Japan Chemical Daily(JCD)
