米バイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「アデュカヌマブ」が米国で承認された。2週間以内に製品出荷を始め、全米900カ所超の医療機関で治療が始まる見通し。米国の主力工場とスイスの新工場で年間200万人分の供給体制を確立する。処方基準となるアミロイドβ(Aβ)の検査体制拡充や、患者の費用負担を軽減する薬剤提供プログラムの導入も急ぐ。続きは本紙で

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