エーザイは２７日、同社創製の化合物「エリトラン」を用いた新型コロナウイルス感染症の臨床試験において米国で最初の患者が登録されたと発表した。今後は日本など各国に試験が広がり、年内にも試験結果が判明する見通し。
国際的非営利組織「アダプティブ研究世界連合（ＧＣＡＲ）」が実施する新型コロナ治療薬の国際臨床試験プログラム（ＲＥＭＡＰ－ＣＯＶＩＤ）の一環で、患者が登録された。中等度の入院患者が対象の治験で、エリトラン以外に米製薬アムジェンの「アプレミラスト」の有用性も検証する。
最大５００例を組み入れ、主要評価項目は投与後２１日間で臓器不全を発症しなかった期間。
エリトランはエーザイが重症敗血症の治療薬として過去に開発していた化合物。重い肺炎を起こす免疫異常（サイトカインストーム）の原因となるサイトカイン産生を抑制し、肺などの損傷を抑制する効果が期待されている。
