米モデルナと米国立衛生研究所（ＮＩＨ）は１５日、新型コロナウイルスに対するワクチン「ｍＲＮＡ－１２７３」の第１相臨床試験（Ｐ１試験）の中間結果を発表した。４５例すべての被験者で中和抗体が確認され、抗体価は回復患者より２～４倍に上昇した。モデルナは今月末にＰ３試験を始める予定。
被験者は１８～５５歳の健康成人で、２回の接種後に全症例で免疫応答があり、回復患者（回復期血清）を上回る中和活性が認められた。Ｐ３試験で適用する用量設定（１００マイクログラム）のグループでは、抗体価が回復期血清より２～４倍以上高かった。
安全性では倦怠感（１００マイクログラム群の８割）、寒気（同）、頭痛（６割）などの副反応が報告された。試験データは医学誌「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」に論文掲載された。
