新型コロナウイルスに対するワクチン開発が各国で進展している。先ごろ米国で第１相臨床試験の中間データが報告されたのに続き、中国でも同時期に開始された第１相試験の結果が発表。試験の主目的である安全性について問題ないと評価し、ウイルスに対する免疫反応も認められた。欧米では、英アストラゼネカ（ＡＺ）と英オックスフォード大学のワクチンが、１万人規模の第２／３相試験を英国で開始。日本では、７月の治験入りを目指すアンジェスが、非臨床試験の順調な経過を報告した。
中国のカンシノ・バイオロジクス（康希諾生物）は２２日、第１相試験の中間結果を英医学誌「ランセット」で発表した。３月後半から武漢市で行った試験で、１０８例分のデータをまとめた。主要評価項目は接種から１週間以内の副反応。接種部位の痛み、発熱、めまい、頭痛などが約半数で報告された。グレード３の副反応は１０例あり、重篤なものはなかった。
有効性についても、免疫反応の傾向を確認。１回の接種で１４日以内に中和抗体が産生され、２８日目にピークを迎えた。Ｔ細胞応答の誘導も確認した。ウイルスに結合する抗体の量は、２８日以内にほとんどの症例で４倍以上に増加した。
同ワクチンは先月中旬から中国で第２相試験に進んでおり、カナダでも臨床試験が始まる予定。カンシノは現地企業からｍＲＮＡワクチンを導入して開発することも決めている。
英国でも大規模治験が始まる。オックスフォード大は２２日、ＡＺと開発するワクチンの第２／３相試験の開始を発表。１万例超を登録する。１０００例を登録したＰ１試験結果はまだ発表されていない。ＡＺは米政府からも１２億ドルの開発支援を獲得し、来年にかけて１０億本以上の供給を約束している。
日本では２５日、ＤＮＡワクチンを開発しているアンジェスが非臨床試験の経過を報告。動物試験で抗体価が上昇したことを確認した。毒性試験を行ったうえで、７月にも大阪で臨床試験を始める予定だ。
