米ギリアド・サイエンシズは、新型コロナウイルス治療薬「レムデシビル」に関する追加の臨床試験データなどを発表した。標準治療を受けた症例と間接的に比較すると、レムデシビル群は死亡リスクを約６割低減する解析結果を得た。
同社の第３相臨床試験でレムデシビルの投与を受けた重症例３１２例分のデータと、同試験に参加せず標準治療を受けた重症例８１８例分のデータを比較解析した。投与１４日後までの死亡率は、レムデシビル群７・６％、標準治療群１２・５％。レムデシビルは標準治療より死亡リスクが６２％低いことが示唆された。１４日後までに症状が改善した患者の割合は、レムデシビル群７４・４％、標準治療群５９％だった。
コンパッショネート使用で同剤が投与された症例からのデータも解析。小児患者の８３％、妊婦・産後患者の９２％が、投与２８日後までに症状改善した。
いずれも標準治療やプラセボと直接比較する試験の結果ではない。ギリアドは、正確な有効性、安全性を確認するには、より厳密な設定の臨床試験が必要としている。
