米メルクは、新型コロナウイルス感染症治療薬候補「モルヌピラビル」の治験で、入院・死亡リスクを半減させる中間結果を得たと発表した。コロナ治療の飲み薬としては、大規模治験で初めて報告された治療効果のデータになる。日本も治験に参加している。同社は各国・地域での承認申請を近く始める。
症状が出てから５日以内で、重症化のリスク因子がある軽度～中等症のコロナ患者を対象に実施した第３相臨床試験（Ｐ３）。１日２回、５日間投与した場合の重症化・死亡率を評価した。このほど行った中間解析では、約１カ月間で重症化・死亡した患者の割合がモルヌピラビル群７・３％、プラセボ群１４・１％で、モルヌピラビルが重症化・死亡リスクを５０％低減できる可能性が示された。モルヌピラビル群の死亡例はゼロ、プラセボ群は８例だった。被験者のウイルス解析データから、デルタ株、ガンマ株、南米由来のミュー株に有効な可能性も確認した。
有効性を示すデータは確保できたとして、第三者機関の勧告により治験の症例登録を前倒しで終了。各国で緊急使用などの申請手続きを始める。
同剤はコロナウイルスの増殖を阻害するＲＮＡポリメラーゼ阻害剤で、富士フイルム富山化学の「アビガン」と同様の作用機序。
