米疾病対策センター（ＣＤＣ）の予防接種の諮問委員会（ＡＣＩＰ）と米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は、希少な血栓症が報告されたため接種を中断していた米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンの安全性について、接種再開を推奨する勧告を出した。血栓リスクなどを評価した結果、「ワクチン接種によるベネフィットがリスクを上回る」と結論づけた。
Ｊ＆Ｊ製ワクチンは、接種後に脳に血栓ができる静脈洞血栓症（ＣＶＳＴ）と血小板減少を併発した症例が６件報告され、米国では安全性評価が完了するまで接種中断が推奨されていた。ＡＣＩＰとＦＤＡは６例などの症例を精査した結果、ワクチンは「新型コロナ発症予防の有効性と安全性が認められる」と結論づけ、接種再開を勧告した。ＦＤＡによると、ＣＶＳＴを含む血小板減少をともなう血栓症候群（ＴＴＳ）は、２３日までに米国で１５例報告されているが、全体の頻度としては極めてまれだと判断した。
Ｊ＆Ｊ製ワクチンの接種は再開されるが、供給不足の問題は続くもよう。主な製造委託先である米エマージェント・バイオソリューションズの工場で製造上の問題が発覚し、ＦＤＡが同工場での製造中止を命じた。製造エリアが不衛生で、十分な製造知識がない人材が配置されていた。エマージェントはアストラゼネカ（ＡＺ）製のワクチンも受託していたが、Ｊ＆Ｊ製の製造に誤ってＡＺ製の原料が混入したため、約１５００万回分のワクチンを廃棄したことも報じられている。
