英アストラゼネカ（ＡＺ）は、新型コロナウイルス感染症治療薬として開発した抗体療法「ＡＺＤ７４４２」の臨床試験で、高い有効性と予防効果を確認したと発表した。１回のみの投与で６カ月間の発症リスクを８割以上、発症後の治療薬としても重症化リスクを９割近く低下させる結果を得た。すでに申請した米国に続き、各国・地域で申請手続きを進める。
コロナ未感染者約５２００人を対象に同剤を予防的に投与した「ＰＲＯＶＥＮＴ試験」、軽症～中等症の早期患者約９００人を対象にした「ＴＡＣＫＬＥ試験」の最新データを発表した。ＰＲＯＶＥＮＴ試験では、投与後６カ月時点でプラセボと比較した発症リスクが８３％低減し、重症化・死亡例はゼロだった。ＴＡＣＫＬＥ試験では、発症から３日以内に投与した場合、重症化・死亡リスクが８８％減少した。両試験とも、被験者の多くは基礎疾患があるなど重症化リスクが高い人だった。ＴＡＣＫＬＥ試験には日本も参加している。
７４４２は、コロナ回復者由来の抗体２種類を組み合わせた抗体療法。血中半減期が長く、投与１回で６～１２カ月間は体内に残るという。
