富士フイルム子会社の富士フイルム富山化学は１１日、抗インフルエンザウイルス薬「アビガン」による新型コロナウイルス感染症を対象とした国内第３相臨床試験（Ｐ３）の患者登録を、３月末に終了すると発表した。今後、治験データの解析を進めていく。これまで治験薬との因果関係が否定できない重篤な有害事象は確認されていないという。
新型コロナ患者へのアビガンの重症化抑制効果を確認する目的で、昨年４月からＰ３を行っている。従来株と比べて重症化率が低いオミクロン株が流行し、最近の組み入れ患者のほとんどが同株感染者であると推定されている。こうした状況を踏まえ、現行のまま試験を継続しても、重症化抑制効果の検証が困難になることや、プラセボを用いた試験継続は被験者の利益につながらないことから、新規被験者の組み入れ終了を決めた。
新聞 PDF版 Japan Chemical Daily(JCD)
