英グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）と米ヴィル・バイオテクノロジーは、新型コロナウイルス感染症治療薬として開発中の抗体医薬「ＶＩＲ－７８３１」について、第３相臨床試験（Ｐ３）で有効性を確認したと発表した。入院リスクが高い患者に対し、入院・死亡リスクを８５％低下させた。試験を前倒しで終了し、各国で緊急使用の申請を始める。
入院リスクが高い患者を対象に欧米で実施したＰ３の中間解析で、入院または死亡リスクがプラセボ群より８５％低減する結果を得た。十分な有効性が確認されたとして、独立データモニタリング委員会から症例登録の早期中止を勧告された。両社はこの試験結果などを根拠に、米国などで緊急使用の申請手続きを始める。
７８３１は、コロナウイルスに対する中和抗体。ウイルスの中和作用だけでなく感染細胞を死滅させる作用もあり、変異株への効果も期待されている。米国立衛生研究所（ＮＩＨ）が行った臨床試験の一部では、対照群のほうが重症化していたためデータを調整したが、試験は無効になったとして中止した経緯がある。
