ＦＤＡ　初の抗原検査を緊急承認

　米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は米クイデル・コーポレーションの新型コロナウイルス向け抗原検査の緊急使用承認（ＥＵＡ）を発行した。抗原検査は同国初。鼻腔内から採取した検体に含まれるウイルスのＤＮＡ断片を検出する。数分で検査結果を得られ、陽性判定の精度も高いという。ただ、偽陰性の可能性もあり、ＦＤＡはＰＣＲ検査と組み合わせて診断する必要があるとしている。

　日本でも富士レビオが１５分程度で検査できる抗原検査について厚生労働省に製造販売承認を申請中で、近く承認される見通し。

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