米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は２月２７日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）が開発した新型コロナウイルスワクチンについて緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。接種１回ですむ初のワクチンで、通常の冷蔵庫で保存可能なことが特徴だ。同国で実用化される３つ目のコロナワクチン。 １８歳以上を対象とする緊急使用を承認した。きょう２日（現地時間）にも米国で接種が始まる見通し。すでに緊急接種されている米ファイザー・独ビオンテックや米モデルナのワクチンは、２回接種と超低温保存が必要だが、Ｊ＆Ｊ品は１回の接種ですみ、通常の医療用冷蔵庫（２～８度Ｃ）で約３カ月保存可能なことも特徴。海外の大規模治験では、中等症以上の発症予防効果は平均６６％、重症化の予防効果は８５％だった。 米国の緊急承認を活用して日本でも「特例承認」制度を活用した申請が可能になるが、Ｊ＆Ｊ傘下のヤンセンファーマ日本法人によると、国内申請の時期は非開示。現時点で日本政府と具体的な供給契約は結んでおらず、協議中。田村憲久厚生労働相は２月２６日の会見で、日本で承認されれば調達契約を検討する考えを示した。
ユニ・チャーム、アジアでペット関連拡販
4/19
