アイロムグループは、子会社ＩＤファーマが開発中の新型コロナウイルスワクチン「ＩＲＯ－２０３」を、３回目接種（ブースター接種）用ワクチンとして臨床開発を進める。経鼻投与型のワクチンで、ニプロの投与デバイスを使用。初回免疫は接種が進んでいるため、今春から本格化するブースター接種向けとしていく。今春から合計４０００人規模の臨床試験を始め来年度中の承認申請を目指す。小児向けにも開発。外資系企業と提携した大量生産も準備する。
薬事当局と協議の結果、ブースター接種用のワクチンとして開発することとした。春に第１相臨床試験（Ｐ１）を開始し、約１００人を登録して安全性や免疫反応を評価する。夏ごろにはＰ２／３へ進め、投与量、既承認ワクチンと比較した有効性、３０００人規模の安全性などを検証する。安全性を確認後、小児向け試験も始める。全体で３７００人超の試験プログラムになる見通しだ。
同社が開発するのは経鼻投与型のワクチンで、ニプロが開発した専用デバイスを使って鼻から噴霧。ワクチン本体はセンダイウイルスを「遺伝子の運び屋」にしたウイルスベクターワクチン。拡張した自社工場が年内に稼働するとともに、外資系企業と製造協力に向けて合意したという。凍結乾燥剤も開発予定。
