米アボットは、新型コロナウイルス簡易検査キット「ＩＤ ＮＯＷ」の精度を評価する臨床研究３件の中間結果を発表した。米国の診療所からの臨床データでは、既存のラボ向けＰＣＲ検査と比較して、陽性一致率（感度）は９４・７％以上、陰性一致率（特異度）は９８・６％以上。他社のＰＣＲ検査と同等の精度があるとした。感染から早期であるほど検出率が高いことも確認した。ＩＤ ＮＯＷの精度をめぐっては、半数近くの検体が偽陰性になったとする論文が先ごろ発表され、アボットによる検証試験が行われている。
米国応急診療所（アージェント・ケア）５カ所で行われた計２５６例の検査結果では、米疾病予防管理センター（ＣＤＣ）で使われているＰＣＲ検査パネルとの比較で、ＩＤ ＮＯＷは陽性一致率９４・７％、陰性一致率９８・６％だった。スイス・ロシュのＰＣＲ検査試薬との比較では陽性一致率１００％、陰性一致率９９・６％。ロシュ品とＣＤＣの比較では、ロシュ品のＣＤＣ品に対する陽性一致率９５・０％、陰性一致率９８・７％で、ＩＤ ＮＯＷは他社のラボ向けＰＣＲ検査と同等の精度であるとした。
感染から日数が経過するほど一致率が下がる傾向も認められた。介護施設や入院患者を対象にした試験では、ＣＤＣの検査と比較して陽性一致率８５・７％、陰性一致率９７・６％。同試験では患者が症状を自覚してから検査を受けるまでの日数が平均１２・２日と長かった。応急診療所の検査は同４・１日だった。
ＩＤ ＮＯＷはコンパクトサイズの新型コロナ検査機器で、陽性なら約５分で結果が出るとされる。日本では未発売。
