米イーライリリーと米インサイトは、ＪＡＫ１／２阻害剤「バリシチニブ」を用いた新型コロナウイルス感染症に対する臨床試験で、主要評価項目を達成したと発表した。米ギリアド・サイエンシズの新型コロナ治療薬「レムデシビル」に上乗せ投与すると、入院期間を１日短くできる傾向が認められた。リリーはこの試験結果を基に、米国の緊急使用許可（ＥＵＡ）などを申請する方針。日本も試験に参加した。
米国立アレルギー・感染症研究所（ＮＩＡＩＤ）が行った医師主導治験（ＡＣＴＴ－２）の速報結果。酸素吸入や入院が必要な重症例約１０００例を登録し、欧米や日本などで行った。バリシチニブとレムデシビルを併用投与し、レムデシビル単剤と比較。主要評価項目は退院までの日数で、バリシチニブ群はレムデシビル単剤より約１日短く、統計学的な有意差があると評価した。
リリーは米国食品医薬品局（ＦＤＡ）など各国の薬事当局と協議を始め、入院患者に対する治療薬としてのＥＵＡなどを申請する。
バリシチニブは新型コロナを重症化させる免疫暴走を抑制し、ウイルス増殖を抑える効果も期待されている。同剤の単剤の投与での臨床試験も実施中で、日本も参加している。
