中外製薬は９日、同社創製のバイオ医薬品「アクテムラ」の新型コロナウイルス感染症への適応拡大を目的とした国内第３相臨床試験（Ｐ３）の結果を公表した。投与開始後２８日時点で、４８例中、約８割に当たる３９例で一定の改善を確認した。今後、スイス・ロシュが行っている抗ウイルス剤「レムデシビル」との併用試験の結果を踏まえ、当局と承認申請について協議する予定だ。
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中外製薬は９日、同社創製のバイオ医薬品「アクテムラ」の新型コロナウイルス感染症への適応拡大を目的とした国内第３相臨床試験（Ｐ３）の結果を公表した。投与開始後２８日時点で、４８例中、約８割に当たる３９例で一定の改善を確認した。今後、スイス・ロシュが行っている抗ウイルス剤「レムデシビル」との併用試験の結果を踏まえ、当局と承認申請について協議する予定だ。
