仏サノフィと英グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は、共同開発している新型コロナウイルスワクチンの開発が遅れる見通しを明らかにした。最初の臨床試験で、ワクチンの免疫応答が不十分だと分かったため。製剤を改良し、再度治験を行う。当初は来年上期の承認取得を目指していたが、同１０～１２月期にずれ込む見込み。
両社が開発しているコロナワクチンは、サノフィのワクチン抗原とＧＳＫのアジュバント（免疫増強剤）を組み合わせた遺伝子組み換えたんぱくワクチン。９月から米国で第１／２相臨床試験（Ｐ１／２）を実施したが、５０歳以上の被験者では中和抗体が十分増えなかった。
両社はワクチン抗原の濃度が不十分だったとみて製剤を改良し、来年２月に改めてＰ２を始める。緊急承認された他社のコロナワクチンと比較する予定。順調に進めば同４～６月にＰ３を開始し、１０～１２月の供給開始が可能とみている。
