欧州医薬品審査庁（ＥＭＡ）は、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、重篤な血栓症に関する安全性評価を開始した。接種後に死亡例を含む異常な血栓症を発症した症例が報告され、ワクチンとの因果関係を調査する。
３月からＪ＆Ｊ製ワクチンの接種が行われている米国で、血小板減少をともなう異常な血栓症を発症した重症例が４例報告された。このうち１例は臨床試験中に発症し、死亡例も１例あった。この報告を受けてＥＭＡはワクチンとの因果関係を調べ、安全性情報の見直しが必要か判断する。欧州では３月に緊急承認され、今月中にも各国で接種が始まる予定。
Ｊ＆Ｊ製は、同様の血栓症リスクがあると認定された英アストラゼネカ（ＡＺ）製ワクチンと同じタイプのワクチン。増殖しないアデノウイルスを使ってコロナウイルスの遺伝子を投与する。
ＥＭＡはまた、ＡＺ製ワクチンについて、毛細血管漏出症候群（ＣＬＳ）との因果関係を調査し始めた。ＣＬＳは血管から体液が漏れて急激な血圧低下や浮腫などを引き起こす。同ワクチンの接種後に５例のＣＬＳが報告された。
