米ギリアド・サイエンシズは１日、新型コロナウイルス治療薬「レムデシビル」について、中等症患者を対象とする第３相臨床試験（Ｐ３試験）のトップライン結果を発表した。すでに発表した重症患者の試験と同様、同剤の投与期間を５日間に短縮しても有効性が認められた。だが、症状改善した患者の割合では、投与しない場合と大きな差がなかった。日本も同試験に参加している。
同社が日米欧アジアで実施しているＰ３試験プログラムのうち、中等症患者約６００例のデータを評価した。新型コロナ陽性で肺炎症状がある入院患者を対象に、同剤を５、１０日間投与するグループに分け、標準療法のみのグループと比較した。５日投与群は、標準療法のみの場合より臨床症状が６５％改善。だが１０日投与群は、標準療法より改善したものの、統計学的有意差はなかった。１１日目までに症状が１段階以上（死亡～退院の７段階）改善した被験者の割合は、５日投与が７６％、１０日投与が７０％、標準療法が６６％と、大きな差がなかった。
安全性評価では、各グループの約半数で何らかの副作用があり、グレード３以上は約１割あった。主な副作用は吐き気、下痢、頭痛。
