米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は２３日、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「モルヌピラビル」に緊急使用許可（ＥＵＡ）を出した。前日に許可した米ファイザー製の治療薬に続き、自宅療養者向けのコロナ治療薬として２つ目の飲み薬になる。ただしファイザー製などより治療選択肢の優先度が低い位置づけで使われる。
投与対象は、陽性反応が確認されてから５日以内で、高齢者や糖尿病など重症化リスクがある軽症～中等症患者。同剤を１日２回、５日間服用する。骨の成長を阻害する可能性があるため１８歳未満には投与しない。胎児の催奇形性の可能性もあるため妊婦にも推奨しない。「ほかのコロナ治療薬にアクセスできないか、臨床的に適応外の場合に」限定するため、ファイザー製などが使えない患者が対象になりそうだ。
