政府は、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症に対する経口治療薬「モルヌピラビル」を年内にも特例承認する方針だ。２４日開催の専門家部会で承認了承後に承認し、年内に医療現場への供給を始める。また、２つ目の飲み薬となる米ファイザーの「パクスロビド」についても、まず２００万人分の供給について同社と基本合意した。
岸田文雄首相は１７日、２４日の薬事・食品衛生審議会（薬食審）医薬品第２部会でモルヌピラビルの承認が了承されれば「速やかに承認し、年内に医療現場へ届ける」と語った。同剤は今月３日に米メルクの日本法人（ＭＳＤ）が特例承認を申請している。政府は１６０万人分の治療薬供給を受けることでメルクと合意しており、まず今年度中に６０万人分が納入される見込み。
ファイザーが開発中のパクスロビドも供給交渉が明らかになった。岸田首相が１７日、同社のアルバート・ブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）と電話会談し、２００万回分の供給契約で基本合意した。納入時期などは今後詰める。同剤も近く承認申請の見通し。
