米モデルナは２６日、新型コロナウイルスに対するｍＲＮＡワクチン「ｍＲＮＡ－１２７３」について、第１相臨床試験（Ｐ１）の追加データを発表した。高齢者グループの解析結果で、すべての症例でウイルスに対する中和抗体が確認され、回復患者より抗体量が２～３倍多かった。ｍＲＮＡベースのワクチンでは、仏サノフィと米ベンチャー企業のワクチンも、動物試験で免疫応答が確認された。
米国疾病管理予防センター（ＣＤＣ）の予防接種に関する諮問委員会（ＡＣＩＰ）が開催され、モデルナがＰ１の中間結果を報告した。新たに発表したのは５６歳以上のデータ。Ｐ３と同じ用量を接種した５６～７０歳、７１歳以上で各１０例を解析した。すべての症例で中和抗体が産生され、回復者血清の平均より２～３倍高い抗体価を記録。すでに中間結果を発表している５５歳以下と同等の免疫原性があることが示された。重篤な副反応はなかった。
モデルナは３万例規模のＰ３を実施中で、実際の予防効果を検証する。今月２５日時点で１・５万例超の症例登録が完了した。
ｍＲＮＡワクチンでは、米トランスレート・バイオがサノフィと開発しているコロナワクチンも、前臨床試験の進捗が明らかになった。サルを使った動物試験で、２回の接種後に、回復者血清の抗体価の上限範囲に匹敵する抗体産生が誘導されることを確認。１型ヘルパーＴ細胞（Ｔｈ１）に依存したＣＤ４Ｔ細胞応答も誘導された。両社は１１月にも最初の臨床試験を始める予定。
