米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）は４日、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に新型コロナウイルスワクチンの緊急使用許可（ＥＵＡ）を申請したと発表した。２回接種する他社品と異なり、１回接種のワクチンとして申請した。ＦＤＡは今月２６日に専門家らによる諮問委員会を開催し、ＥＵＡについて審議する。認められれば、米国では米ファイザー、米モデルナに続く３つ目のコロナワクチンになる。
日本も国内治験と海外第３相臨床試験（Ｐ３）の結果を合わせて申請する予定。欧州でも段階的に申請データを提出しており、近く正式申請する。
ＦＤＡ申請は、米国などで４万４０００例近く登録した治験結果に基づく。中間解析では、１回接種から２８日以降の有効率が全体平均６６％で、米国に限定すると７２％だった。最近増えている変異株に感染した症例も含まれている。
Ｊ＆Ｊのコロナワクチンは、アデノウイルスベクターを使ったワクチン。通常の冷蔵庫（２～８度Ｃ）だと３カ月以上、マイナス２０度Ｃだと２年間保存が可能という。
