ＭＳＤ日本法人は、新型コロナウイルス感染症治療薬候補「モルヌピラビル」の第３相臨床試験（Ｐ３）を日本で開始したと発表した。感染初期の外来患者を対象に、５日間服用する治療法として有効性、安全性を評価する。今秋にも結果が出て、各国で承認申請手続きなどを始める。同剤は自宅療養者でも服用可能な経口剤で、富士フイルム富山化学の「アビガン」と同じ作用機序を持つ。
米メルクが４月からグローバルで実施している国際Ｐ３に日本も参加し、症例登録を開始した。症状が出てから５日以内で、入院していない軽度～中等症の患者を対象に行う。１日２回、５日間投与し、約１カ月間で重症化・死亡した患者の割合などをプラセボ投与と比較評価する。９、１０月に最終結果が出る予定で、米国などでは年内の緊急使用申請を目指す。
