仏サノフィは、新型コロナウイルスワクチン２つの開発計画についてアップデートを発表した。英グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）と開発するワクチンは、９月に最初の臨床試験を開始し、最速で来年上期の薬事承認を目指す。同年末までに年産１０億接種を供給可能にする。米ベンチャー企業と開発するｍＲＮＡワクチンも来年中に実用化を図る。ワクチン大手であるサノフィの開発・供給計画はほとんど明らかにされていなかったが、当初より前倒しで開発を進める。
ＧＳＫとは、サノフィの遺伝子組み換え技術を応用した抗原と、ＧＳＫのアジュバント技術を組み合わせたコロナワクチンを開発。実用化が来年下期になる見通しを示していたが、同上期に前倒しする。第１／２相臨床試験（Ｐ１／２）を今年９月に開始し、１２月にはＰ３へ進める。来年１月に米国で緊急使用許可（ＥＵＡ）を取得し、最速で６月の薬事承認を目指す。量産準備も進め、同年下期には最大で年産１０億接種の供給を可能にする考えだ。
米トランスレート・バイオと開発するｍＲＮＡワクチンも、最速で来年中の実用化を目指す。今年１１月にＰ１／２、来年４～６月期にＰ３を開始できれば、同１０～１２月期の承認取得も可能とみている。最大３・６億接種を用意する予定。
