中国勢に劣らず新型コロナワクチンの開発を加速している欧米でも注目の臨床試験データが相次ぎ公表された。いずれも、ウイルスの働きを弱める「中和活性」だけでなく、ウイルスを攻撃するＴ細胞の免疫反応も高めるデータが報告された。
英アストラゼネカが英オックスフォード大学と開発するコロナワクチンは、第１／２相臨床試験（Ｐ１／２）の中間データが医学誌「ランセット」で論文掲載された。英国で成人１０７７例を対象に行った試験で、すべての被験者で免疫応答が確認された。ウイルスに対する抗体が約４倍に増え、回復患者と同等のレベルまで上昇。接種１回で約９割、２回で１００％の被験者で中和活性が認められた。Ｔ細胞の免疫反応も強化され、接種１４日後をピークに約２カ月持続した。安全性評価では倦怠感や発熱、接種部位の痛みなどが報告されたが、重篤な副反応はなかった。
ランセットでは、ＡＺと同種類のウイルスベクター型ワクチンを開発している中国のカンシノ・バイオロジクスのＰ２結果も同時発表された。同社の試験でもＡＺの試験データと同等の安全性と免疫反応が確認された。
ｍＲＮＡワクチンを開発中の独ビオンテックは、米ファイザーと共同実施している欧米での臨床試験で、ドイツで行ったＰ１／２の速報結果を発表。安全性、有効性ともに良好で、今月初めに発表した米国試験の速報データと同様の傾向だった。ＡＺなどの結果と同じく、中和抗体だけでなくＴ細胞による免疫強化も示された。両社は今月中に３万例規模のＰ３を始める。中国では、開発権を導出した上海復星医薬が近くＰ１を開始する見込み。
